CBT 期刊 | 调节砷甲基化:识别人 AS3MT 基因的转录区域



        人 As(III)S- 腺苷甲硫氨酸甲基转移酶(AS3MT)可以催化砷的生物转化。目前认为 AS3MT 与砷相关疾病的发生有关。AS3MT 在多种组织和细胞中有表达。例如 AS3MT 在肝脏,脑,肾上腺和外周血单个核细胞等器官和细胞中有表达。但是 AS3MT 在角化细胞,泌尿道上皮细胞,脑微血管内皮细胞中没有表达。这说明 AS3MT 的表达有组织和细胞特异性。但是 AS3MT 基因转录调节的分子机制至今还不十分明确。



        2021 年 5 月 6 日,Cell Biology and Toxicology 杂志在线发表了 美国 Barry P. Rosen 教授团队 的最新成果 “ Regulation of arsenic methylation: identification of the transcriptional region of the human AS3MT gene ”[6] (  点击文末  “阅读原文”  下载 PDF 全文  )。


         在本项研究中作者及其团队定义了人 AS3MT 基因核心启动子区域的 DNA 序列。此外在 AS3MT 的启动子区,作者发现了一个可以与应激相关的转录因子 Sp1 相结合的 GC 盒。总之本项研究对 AS3MT 表达的调节机制进行了深入的探索。

      

[阅读原文]

https://www.springer.com/journal/10565

References:

1. Adam PJ, Regan CP, Hautmann MB, Owens GK. Positive- and negative-acting Kruppel-like transcription factors bind a transforming growth factor beta control element required for expression of the smooth muscle cell differentiation marker SM22alpha in vivo. J Biol Chem. 2000;275:37798–806.

2. Aden DP, Fogel A, Plotkin S, Damjanov I, Knowles BB. Controlled synthesis of HBsAg in a differentiated human liver carcinoma-derived cell line. Nature. 1979;282:615–6.

3. Agusa T, Fujihara J, Takeshita H, Iwata H. Individual variations in inorganic arsenic metabolism associated with AS3MT genetic polymorphisms. Int J Mol Sci. 2011;12:2351–82.

4. Antonelli R, Shao K, Thomas DJ, Sams R 2nd, Cowden J. AS3MT, GSTO, and PNP polymorphisms: impact on arsenic methylation and implications for disease susceptibility. Environ Res. 2014;132:156–67.

5. Bergman J, Botling J, Fagerberg L, Hallström BM, Djureinovic D, Uhlén M, et al. The human adrenal gland proteome defined by transcriptomics and antibody-based profiling. Endocrinology. 2017;158:239–51.

6. Yoshinaga-Sakurai, K., Rossman, T.G. & Rosen, B.P. Regulation of arsenic methylation: identification of the transcriptional region of the human AS3MT gene. Cell Biol Toxicol (2021). https://doi.org/10.1007/s10565-021-09611-2.

 

 

杂志链接