同种异体骨髓移植后针对 WT1 T 细胞受体的基因治疗可以防止急性髓细胞性白血病的复发

2019 年 7 月来自美国西雅图 Fred Hutchinson  癌症研究中心的 Greenberg 教授团队在 nature medicine 上发表了题为《T cell receptor gene therapy targeting WT1 prevents acute myeloid leukemia relapse post-transplant》 的文章。骨髓移植后复发是导致白血病病人死亡的重要原因。 对于骨髓移植后长期存活的患者, 供体中的 T 细胞通过与白血病细胞表面抗原相结合从而起到抗白血病作用。如果供体的 T 细胞未经过筛选,就会对正常受体细胞也产生免疫反应,从而表现为移植物抗宿主反应,进而导致病人死亡。因此筛选只对白血病细胞表面 AML 抗原起作用的特异性 TCRC4 T 细胞将大大降低白血病的复发率。 临床通过对 12 例骨髓移植后白血病病人输入筛选过的 T TCR-C4 细胞,患者 44 个月的观察时间内生存率为 100%,而对照组的 88 例白血病病人生存率只有 54%。 可见输入 T TCR-C4 细胞可以降低了移植物抗宿主反应,同时大大提高了移植 T 细胞的生存率,降低白血病复发风险。             XD- 陆海洋